Die Reinraumklimatisierungsanlage für eine pharmazeutische Fabrik in Ecuador wurde Ende Mai 2024 erfolgreich ausgeliefert.
Das Team des Kunden besuchte Mitte Mai das Werk, um die Leistung des Lüftungsgeräts vor der Auslieferung im Rahmen einer Werksabnahmeprüfung (FAT) zu testen, die es erfolgreich bestand. Dies ist ein wichtiger Meilenstein, der zeigt, dass die Leistung der Reinraum-Klimageräte den Anforderungen und Normen des Kunden entspricht.
Diese schlüsselfertiges Reinraumprojekt erfordert eine Raumluftfeuchtigkeit von 18 bis 25 ℃, wobei die Luftfeuchtigkeit in einigen Räumen weniger als und gleich 48% und im Rest des Raums weniger als und gleich 65% beträgt. Die Anzahl der Luftwechsel muss 20 bis 25 Mal pro Stunde betragen, was voll und ganz den GMP-Anforderungen entspricht. Diese sind wichtig, um sicherzustellen, dass die Reinraumumgebung den Anforderungen der pharmazeutischen Herstellung und anderer Prozesse entspricht und die einschlägigen Vorschriften und Normen erfüllt.
Darüber hinaus plant das Marya-Konstruktionsteam, im Juli 2024 nach Ecuador zu reisen, um das System zu installieren, in Betrieb zu nehmen und zu übergeben sowie eine Schulung für die Ingenieure durchzuführen. Dadurch wird sichergestellt, dass die Reinraum-Klimaanlage nach der Installation ordnungsgemäß funktioniert und dass die Ingenieure des Kunden in der Lage sind, sich mit dem System vertraut zu machen und es zu bedienen.
Diese Pläne und Maßnahmen zeigen, dass Sie geeignete Schritte unternommen haben, um die erfolgreiche Lieferung und den Betrieb Ihrer Reinraumklimatisierungsanlage sicherzustellen. Die professionellen Dienstleistungen des Marya's-Konstruktionsteams gewährleisten die Installationsqualität und die Leistung des Systems, und wir bieten dem Kunden die erforderliche Schulung und Unterstützung.
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