{"id":5819,"date":"2023-09-28T07:23:49","date_gmt":"2023-09-28T07:23:49","guid":{"rendered":"https:\/\/www.maryatech.com\/?p=5819"},"modified":"2023-09-28T14:14:55","modified_gmt":"2023-09-28T14:14:55","slug":"conocimientos-basicos-de-equipos-farmaceuticos-y-diseno-de-plantas-farmaceuticas","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.maryatech.com\/es\/basic-knowledge-of-pharmaceutical-equipment-and-pharmaceutical-plant-design\/","title":{"rendered":"Conocimientos b\u00e1sicos de equipos farmac\u00e9uticos y dise\u00f1o de plantas farmac\u00e9uticas"},"content":{"rendered":"
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1.Requisitos de dise\u00f1o para la funcionalidad de los equipos farmac\u00e9uticos\uff1a.<\/h4>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t

(1)Funci\u00f3n de purificaci\u00f3n;
(2)Funci\u00f3n de limpieza;
(3) Funci\u00f3n de supervisi\u00f3n y control en l\u00ednea;
(4) Funci\u00f3n de protecci\u00f3n de seguridad;<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t

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\n\t\t\t\t\t

2.Las GMP establecen los siguientes requisitos para los equipos farmac\u00e9uticos:\n<\/h4>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t

(1)Debe tener la capacidad de equipamiento adecuada para la producci\u00f3n y el funcionamiento de producci\u00f3n m\u00e1s econ\u00f3mico, razonable y seguro;
(2)Debe tener una funcionalidad perfecta y una adaptabilidad m\u00faltiple para cumplir los requisitos de los procesos farmac\u00e9uticos;
(3)Puede garantizar la consistencia de la calidad en el procesamiento de f\u00e1rmacos;
(4) F\u00e1cil de manejar y mantener;
(5)F\u00e1cil de limpiar las partes internas y externas del equipo;
(6)Debe disponer de varias interfaces para cumplir los requisitos de coordinaci\u00f3n, emparejamiento y combinaci\u00f3n;
(7)F\u00e1cil de instalar y f\u00e1cil de mover, lo que ofrece la posibilidad de combinaci\u00f3n;
(8)Verificaci\u00f3n del equipo (incluyendo tipo, estructura, rendimiento, etc.);<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t

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\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t

3.Los m\u00e9todos de granulaci\u00f3n ampliamente utilizados en la producci\u00f3n farmac\u00e9utica pueden clasificarse en:<\/h4>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t

\u00a0granulaci\u00f3n en h\u00famedo, granulaci\u00f3n en seco y granulaci\u00f3n por pulverizaci\u00f3n. La granuladora mezcladora de alta eficiencia es un dispositivo que convierte los materiales h\u00famedos en gr\u00e1nulos mediante la mezcla con agitadores y el corte con granuladores de alta velocidad. Funci\u00f3n: mezcla y granulaci\u00f3n;<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t

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\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t

4.Reactor con dispositivo de agitaci\u00f3n :<\/h4>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t

El reactor con dispositivo de agitaci\u00f3n es un reactor discontinuo muy utilizado en la industria farmac\u00e9utica. Existen tres tipos de flujo de agitadores: flujo radial, flujo axial y flujo tangencial;<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t

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\n\t\t\t\t\t

5.Algunos agitadores t\u00edpicos:<\/h4>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t

(1)Agitador de paletas: Los agitadores de paletas tienen un gran rango de mezcla radial y pueden utilizarse para mezclar l\u00edquidos de alta viscosidad;
(2)Los agitadores de anclaje y bastidor se utilizan habitualmente para mezclar l\u00edquidos de viscosidad media y alta;
(3)Agitador de cinta helicoidal: prop\u00f3sito: El l\u00edquido subir\u00e1 o bajar\u00e1 a lo largo del helicoide para mejorar el efecto de mezcla axial, formando un flujo de circulaci\u00f3n axial; El agitador de cinta helicoidal se utiliza a menudo para la mezcla de l\u00edquidos de alta viscosidad;<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

\n\t\t\t\t\t

6.Las diferencias estructurales entre el equipo de fermentaci\u00f3n y el reactor:<\/h4>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t

El equipo de fermentaci\u00f3n cuenta con palas antiespumantes y tubo de ventilaci\u00f3n; En los tanques de fermentaci\u00f3n se utilizan ampliamente agitadores de turbina de disco;<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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7.Separador cicl\u00f3nico:<\/h4>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t

El separador cicl\u00f3nico es un equipo de separaci\u00f3n seca de gases y s\u00f3lidos que separa el polvo del flujo de aire utilizando la fuerza centr\u00edfuga generada por la fase heterog\u00e9nea gaseosa en rotaci\u00f3n a alta velocidad. Tiene una estructura sencilla y una gran flexibilidad de funcionamiento. Para atrapar el polvo por encima de 5~10\u03bcm, la eficiencia es alta, pero para la separaci\u00f3n del polvo fino, la eficiencia ser\u00eda menor. Un filtro de mangas es un tipo de equipo de separaci\u00f3n que utiliza material filtrante para separar las part\u00edculas s\u00f3lidas de los gases polvorientos. La eficiencia de separaci\u00f3n de part\u00edculas finas de 1~5 \u03bcm es superior a 99%, y las part\u00edculas de polvo de 1 micra o incluso 0,1 micras se pueden eliminar, pero la eficiencia de filtraci\u00f3n es baja;<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

\n\t\t\t\t\t

8.Tipos de equipos de lixiviaci\u00f3n seg\u00fan el m\u00e9todo de lixiviaci\u00f3n:<\/h4>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t

Equipos de decocci\u00f3n; equipos de impregnaci\u00f3n; equipos de infiltraci\u00f3n; dispositivos de reflujo\uff1b<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

\n\t\t\t\t\t

9.Principio de la extracci\u00f3n por ultrasonidos <\/h4>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t

El principio de la extracci\u00f3n por ultrasonidos consiste en utilizar el efecto de cavitaci\u00f3n, el efecto mec\u00e1nico y el efecto t\u00e9rmico de las ondas ultras\u00f3nicas;<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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10.Principio de la separaci\u00f3n por membranas:<\/h4>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t

La membrana es un medio de separaci\u00f3n y filtraci\u00f3n a nivel molecular, cuando la soluci\u00f3n o el gas mezclado entra en contacto con la membrana, bajo la acci\u00f3n de la presi\u00f3n, el campo el\u00e9ctrico o la diferencia de temperatura, algunas sustancias pueden pasar a trav\u00e9s de la membrana, mientras que otras sustancias son interceptadas selectivamente, de modo que se separan los diferentes componentes de la soluci\u00f3n o los diferentes componentes del gas mezclado, esta separaci\u00f3n es la separaci\u00f3n a nivel molecular;<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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11.Existen muchos tipos de membranas, que pueden dividirse en dos categor\u00edas:<\/h4>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t

Membranas org\u00e1nicas de alto contenido polim\u00e9rico y membranas inorg\u00e1nicas. En la actualidad, el material m\u00e1s utilizado en la producci\u00f3n de la industria farmac\u00e9utica son los materiales de polisulfona (PS), que suponen unas 32%; los materiales de celulosa, acetato de celulosa (CA) y triacetato de celulosa (CTA) suponen 13% y 7% respectivamente; el polipropileno (PAN) supone 6%; las membranas inorg\u00e1nicas suponen 22%; otros materiales de membrana suponen unas 20%;<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

\n\t\t\t\t\t

12.Clasificaci\u00f3n del evaporador tubular de pel\u00edcula fina:<\/h4>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t

Evaporador de pel\u00edcula ascendente, evaporador de pel\u00edcula descendente y evaporador de pel\u00edcula ascendente-descendente. El equipo de concentraci\u00f3n evaporativa de pel\u00edcula ascendente se refiere a la pel\u00edcula l\u00edquida formada en el evaporador en la misma direcci\u00f3n que el flujo de gas de vapor secundario evaporado, ascendiendo de abajo hacia arriba. Se compone de cuatro partes: tubo de calentamiento evaporativo, cat\u00e9ter de espuma de vapor secundario, separador y tubo de circulaci\u00f3n;<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

\n\t\t\t\t\t

13.Evaporador tubular de pel\u00edcula fina:<\/h4>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t

El l\u00edquido se evapora a lo largo de la pared del tubo calefactor formando una pel\u00edcula; Evaporador rascador: Dispositivo de evaporaci\u00f3n que forma una pel\u00edcula l\u00edquida mediante un rascador giratorio; Evaporador centr\u00edfugo de pel\u00edcula fina: Se forma una pel\u00edcula fina por la fuerza centr\u00edfuga generada por el disco centr\u00edfugo giratorio en la periferia de la soluci\u00f3n;<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

\n\t\t\t\t\t

14.El principio de la destilaci\u00f3n molecular:<\/h4>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t

La destilaci\u00f3n molecular es la separaci\u00f3n r\u00e1pida de un l\u00edquido a una temperatura muy por debajo de su punto de ebullici\u00f3n bajo un vac\u00edo extremadamente alto, en funci\u00f3n de la diferencia del camino libre medio del movimiento molecular de la mezcla;<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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15.El camino libre del movimiento molecular:<\/h4>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t

El camino libre del movimiento molecular se refiere a la distancia recorrida entre dos colisiones de una mol\u00e9cula adyacente a otra mol\u00e9cula. La trayectoria libre del movimiento molecular se refiere a la media de la trayectoria libre a lo largo de un intervalo de tiempo;<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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16.Equipo de secado:<\/h4>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t

Secador de bandejas, secador de cinta, secador de lecho fluidizado, secador por pulverizaci\u00f3n, desecador al vac\u00edo, liofilizador al vac\u00edo, desecador al vac\u00edo por microondas;<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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17. Agua de proceso<\/h4>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t

El agua de proceso es el agua utilizada en el proceso de producci\u00f3n farmac\u00e9utica, incluyendo: agua potable, agua purificada y WFI;<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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18.Esterilizaci\u00f3n:<\/h4>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t

Esterilizaci\u00f3n f\u00edsica, esterilizaci\u00f3n qu\u00edmica, operaci\u00f3n as\u00e9ptica. Esterilizaci\u00f3n f\u00edsica: esterilizaci\u00f3n por calor seco, esterilizaci\u00f3n por calor h\u00famedo, radicidaci\u00f3n, esterilizaci\u00f3n por filtraci\u00f3n. La esterilizaci\u00f3n f\u00edsica se utiliza ampliamente en la industria farmac\u00e9utica;<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

\n\t\t\t\t\t

19.Principio de la esterilizaci\u00f3n por calor seco: 20.Principio de la esterilizaci\u00f3n t\u00e9rmica:<\/h4>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t

El calentamiento puede destruir el enlace de hidr\u00f3geno de las prote\u00ednas y los \u00e1cidos nucleicos, por lo que provoca la destrucci\u00f3n del \u00e1cido nucleico, la desnaturalizaci\u00f3n de las prote\u00ednas o la coagulaci\u00f3n. Las enzimas pierden su actividad y los microorganismos mueren. La esterilizaci\u00f3n por calor seco incluye la esterilizaci\u00f3n por llama, la esterilizaci\u00f3n por aire caliente seco y el m\u00e9todo de esterilizaci\u00f3n por aire caliente de alta velocidad. Equipos de esterilizaci\u00f3n por calor seco: horno, armario de esterilizaci\u00f3n por calor seco, sistema de esterilizaci\u00f3n por t\u00fanel de fuego.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

\n\t\t\t\t\t

20.Principio de la esterilizaci\u00f3n por calor h\u00famedo:<\/h4>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t

La esterilizaci\u00f3n por calor h\u00famedo es un m\u00e9todo de eliminaci\u00f3n de bacterias que utiliza vapor de agua saturado o agua hirviendo. Debido al gran calor latente del vapor y a su fuerte penetraci\u00f3n, es f\u00e1cil desnaturalizar o coagular las prote\u00ednas, por lo que la eficacia de la esterilizaci\u00f3n es mayor que la de la esterilizaci\u00f3n por calor seco. La desventaja es que no es adecuada para medicamentos sensibles al calor h\u00famedo. La esterilizaci\u00f3n por calor h\u00famedo incluye la esterilizaci\u00f3n por presi\u00f3n, la esterilizaci\u00f3n por flujo de vapor, la esterilizaci\u00f3n por ebullici\u00f3n y la esterilizaci\u00f3n intermitente a baja temperatura. Equipos de esterilizaci\u00f3n por calor h\u00famedo: esterilizador por presi\u00f3n de calor, armario de esterilizaci\u00f3n por presi\u00f3n de calor.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

\n\t\t\t\t\t

21.El proceso de llenado y sellado de ampollas incluye generalmente:<\/h4>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t

Disposici\u00f3n de la ampolla en orden, llenado, inflado, sellado y otros procesos. La parte de llenado se compone principalmente de un dispositivo de palanca de leva, un dispositivo de succi\u00f3n y llenado, y un dispositivo de desactivaci\u00f3n de la botella.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

\n\t\t\t\t\t

22.Para ampollas producidas por el m\u00e9todo de esterilizaci\u00f3n:<\/h4>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t

En el caso de las ampollas producidas por el m\u00e9todo de esterilizaci\u00f3n, la esterilizaci\u00f3n, la desinfecci\u00f3n y la caza de fugas suelen llevarse a cabo inmediatamente despu\u00e9s de los procesos de llenado y sellado.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

\n\t\t\t\t\t

23.Modo de ajuste de la medici\u00f3n:<\/h4>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t

Dosificaci\u00f3n de vasos dosificadores y dosificaci\u00f3n de bombas dosificadoras;<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

\n\t\t\t\t\t

24.Tipos de envases para comprimidos y c\u00e1psulas:<\/h4>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t

(1)Envasado en tiras, principalmente envasado termosellado en forma de tira;
(2)Envasado en bl\u00edster;
(3) Envases a granel, como botellas o bolsas;<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

\n\t\t\t\t\t

25.Clasificaci\u00f3n de los envases farmac\u00e9uticos:<\/h4>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t

(1)Envase de dosis unitaria;
(2)Paquete interior;
(3)Paquete exterior;<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

\n\t\t\t\t\t

26. El dise\u00f1o de ingenier\u00eda farmac\u00e9utica puede dividirse generalmente en tres etapas principales:<\/h4>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t

El trabajo de predise\u00f1o (que incluye una propuesta del proyecto a t\u00e9rmino, un informe de selecci\u00f3n del emplazamiento, un informe del estudio de prefactibilidad y un informe del estudio de viabilidad), el dise\u00f1o preliminar y el dise\u00f1o de los planos de construcci\u00f3n. El dise\u00f1o de planos de construcci\u00f3n es uno de los sectores m\u00e1s onerosos del trabajo del departamento de dise\u00f1o;<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

\n\t\t\t\t\t

27.Selecci\u00f3n del emplazamiento de la planta:<\/h4>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t

La distancia entre la salida de aire fresco del taller limpio de la industria farmac\u00e9utica y la l\u00ednea roja de la carretera municipal de tr\u00e1fico cercana a la carretera lateral de la base debe ser superior a 50 m. Las pr\u00e1cticas correctas de fabricaci\u00f3n exigen que los fabricantes de productos farmac\u00e9uticos dispongan de un entorno de producci\u00f3n limpio. En general, la f\u00e1brica farmac\u00e9utica se selecciona mejor en la zona con buenas condiciones atmosf\u00e9ricas, con menos contaminaci\u00f3n del aire, y sin contaminaci\u00f3n del agua y el suelo, y tratar de evitar las zonas con mucha contaminaci\u00f3n como zonas urbanas animadas, zonas de industria qu\u00edmica, zonas de arena e\u00f3lica, ferrocarriles y carreteras. En este caso, la calidad del aire, el suelo y el agua del entorno en el que se encuentra el fabricante farmac\u00e9utico puede cumplir los requisitos de producci\u00f3n;<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

\n\t\t\t\t\t

28.Principios de dise\u00f1o de procesos:<\/h4>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t

(1)En la medida de lo posible, se utilizan equipos avanzados, m\u00e9todos de producci\u00f3n avanzados y logros cient\u00edficos y tecnol\u00f3gicos maduros para garantizar la calidad del producto.
(2) \u201dutilizar materiales locales\u201d, aprovechar al m\u00e1ximo las materias primas locales para lograr los mejores resultados econ\u00f3micos;
(3)El equipo utilizado es muy eficiente, lo que reduce el consumo de materias primas, agua y electricidad y tambi\u00e9n el coste del producto;
(4) De acuerdo con los requisitos GMP, cada forma de dosificaci\u00f3n farmac\u00e9utica debe tener su dise\u00f1o de proceso. Tales como preparaciones s\u00f3lidas orales y supositorios est\u00e1n dise\u00f1ados de acuerdo con la ruta de proceso convencional; Lociones externas, soluciones orales y soluciones de inyecci\u00f3n (grandes infusiones, peque\u00f1as inyecciones), est\u00e1n dise\u00f1ados de acuerdo con la ruta de proceso de esterilizaci\u00f3n; El polvo est\u00e9ril para inyecci\u00f3n debe ser dise\u00f1ado con proceso de producci\u00f3n as\u00e9ptica;
(5)Los medicamentos \u03b2-lact\u00e1micos (incluidas las penicilinas y las cefalosporinas) se dise\u00f1an de acuerdo con el flujo de procesos de plantas de construcci\u00f3n independientes. Los preparados de medicina tradicional china y los preparados farmac\u00e9uticos bioqu\u00edmicos implican el pretratamiento, la extracci\u00f3n y la concentraci\u00f3n (evaporaci\u00f3n) de hierbas medicinales chinas, as\u00ed como el lavado o tratamiento de \u00f3rganos y tejidos animales y otras operaciones de producci\u00f3n, de acuerdo con el dise\u00f1o del proceso de pretratamiento deben disponerse en el taller de pretratamiento separado, y no se mezclar\u00e1n con el dise\u00f1o del proceso de producci\u00f3n de sus preparados;
(6)Otros como anticonceptivos, hormonas, medicamentos antitumorales, especies de hongos para producci\u00f3n, especies de hongos para no producci\u00f3n, c\u00e9lulas para producci\u00f3n y c\u00e9lulas para no producci\u00f3n, veneno fuerte y d\u00e9bil, muerto y vivo, vacunas vivas antes y despu\u00e9s de la desintoxicaci\u00f3n y vacunas inactivadas, productos de sangre humana, formas de dosificaci\u00f3n y preparaciones de productos preventivos, todos deben ser dise\u00f1ados y producidos de acuerdo con sus requisitos especiales para el dise\u00f1o del proceso;<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

\n\t\t\t\t\t

29. Contenido del dise\u00f1o del taller en la fase de dise\u00f1o preliminar:<\/h4>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t

(1)De acuerdo con las \u201cBuenas Pr\u00e1cticas de Fabricaci\u00f3n y Control de Calidad de Medicamentos (GMP y QC de Medicamentos)\u201d, determinar el nivel de limpieza de cada proceso en el taller ;
(2)Proceso de producci\u00f3n, instalaciones auxiliares de producci\u00f3n, instalaciones auxiliares administrativas de vivienda del plano, disposici\u00f3n tridimensional;
(3)Emplazamiento y edificios del taller, ubicaci\u00f3n y dimensiones de las estructuras;
(4)Disposici\u00f3n plana y tridimensional de los equipos;
(5)Sistema de pasillos, dise\u00f1o del transporte de materiales;
(6)Dise\u00f1o plano y espacial para la instalaci\u00f3n, el funcionamiento y el mantenimiento;<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

\n\t\t\t\t\t

30.El contenido del dise\u00f1o del trazado durante la fase de dise\u00f1o de la construcci\u00f3n:<\/h4>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t

(1)Implementar el contenido de la disposici\u00f3n del taller en el dise\u00f1o preliminar;
(2)Determine la orientaci\u00f3n y la elevaci\u00f3n de la boquilla del equipo y la interfaz del instrumento;
(3) Movimiento de materiales y equipos, dise\u00f1o del transporte;
(4)Determine las dimensiones del edificio sobre la instalaci\u00f3n del equipo;
(5)Determine el escenario de instalaci\u00f3n del equipo;
(6)Organizar la direcci\u00f3n de las tuber\u00edas, instrumentos, tuber\u00edas el\u00e9ctricas, determinar la ubicaci\u00f3n de la galer\u00eda de tuber\u00edas;<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

\n\t\t\t\t\t

31.El contenido del dise\u00f1o de las tuber\u00edas:<\/h4>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t

(1)Selecciona la tuber\u00eda;
(2)C\u00e1lculo de tuber\u00edas;
(3)Dise\u00f1o del trazado de las tuber\u00edas;
(4) Dise\u00f1o del aislamiento de tuber\u00edas;
(5)Dise\u00f1o del soporte de la tuber\u00eda;
(6)Redactar una especificaci\u00f3n de dise\u00f1o;<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

\n\t\t\t\t\t

32.Seg\u00fan su uso, las salas blancas se dividen en:<\/h4>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t

Salas blancas industriales y salas blancas biol\u00f3gicas; el entorno del taller de producci\u00f3n farmac\u00e9utica puede dividirse en: zona de producci\u00f3n general, zona de control y zona limpia;<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

\n\t\t\t\t\t

33.Seg\u00fan el grado de tratamiento, las aguas residuales pueden dividirse en tratamiento primario, secundario y terciario:<\/h4>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t

(1)El tratamiento primario suele utilizar m\u00e9todos f\u00edsicos o m\u00e9todos qu\u00edmicos sencillos para eliminar la materia flotante y los contaminantes en estado de suspensi\u00f3n parcial en el agua, as\u00ed como para regular el PH de las aguas residuales. El grado de contaminaci\u00f3n de las aguas residuales y la carga del tratamiento posterior pueden reducirse mediante el tratamiento primario. El tratamiento primario se utiliza a menudo como pretratamiento de las aguas residuales;
(2)El tratamiento secundario se refiere principalmente al tratamiento biol\u00f3gico. Tras el tratamiento primario de las aguas residuales, y despu\u00e9s del tratamiento de segundo nivel, se puede eliminar la mayor parte de los contaminantes de las aguas residuales y purificarlas a\u00fan m\u00e1s. El tratamiento secundario es adecuado para tratar una variedad de aguas residuales que contienen contaminantes org\u00e1nicos. Despu\u00e9s del tratamiento secundario, la calidad del agua generalmente puede cumplir las normas de vertido especificadas;
(3)El tratamiento terciario es un tipo de tratamiento con un alto grado de requisitos de limpieza, cuya finalidad es eliminar los contaminantes que no pueden eliminarse en el tratamiento secundario, incluida la materia org\u00e1nica que no puede ser descompuesta por los microorganismos, las sustancias inorg\u00e1nicas solubles (como el nitr\u00f3geno y el f\u00f3sforo, etc.) que pueden provocar la eutrofizaci\u00f3n de las masas de agua, as\u00ed como diversos virus, agentes pat\u00f3genos, etc. Tras el tratamiento terciario, se pueden cumplir los requisitos de calidad de las aguas superficiales e industriales;<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

\n\t\t\t\t\t

34.Producci\u00f3n limpia:<\/h4>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t

Se refiere a la mejora continua del dise\u00f1o, utilizando energ\u00eda y materias primas limpias, tecnolog\u00eda y equipos avanzados. Tambi\u00e9n se refiere a la mejora de la gesti\u00f3n, la utilizaci\u00f3n integral y otras medidas para reducir desde la fuente, mejorar la eficiencia de la utilizaci\u00f3n de los recursos, y reducir o evitar la producci\u00f3n, el servicio y el uso de productos contaminantes en el proceso de generaci\u00f3n y emisi\u00f3n, con el fin de reducir o eliminar el da\u00f1o a la salud humana y el medio ambiente.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"","protected":false},"author":1,"featured_media":777,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"om_disable_all_campaigns":false,"_templately_pack_id":"","_templately_imported_at":"","_templately_source":"","_templately_import_session_id":"","site-sidebar-layout":"default","site-content-layout":"","ast-site-content-layout":"default","site-content-style":"default","site-sidebar-style":"default","ast-global-header-display":"","ast-banner-title-visibility":"","ast-main-header-display":"","ast-hfb-above-header-display":"","ast-hfb-below-header-display":"","ast-hfb-mobile-header-display":"","site-post-title":"","ast-breadcrumbs-content":"","ast-featured-img":"disabled","footer-sml-layout":"","ast-disable-related-posts":"","theme-transparent-header-meta":"","adv-header-id-meta":"","stick-header-meta":"","header-above-stick-meta":"","header-main-stick-meta":"","header-below-stick-meta":"","astra-migrate-meta-layouts":"set","ast-page-background-enabled":"default","ast-page-background-meta":{"desktop":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"tablet":{"background-color":"","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"mobile":{"background-color":"","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""}},"ast-content-background-meta":{"desktop":{"background-color":"var(--ast-global-color-5)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"tablet":{"background-color":"var(--ast-global-color-5)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"mobile":{"background-color":"var(--ast-global-color-5)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""}},"_jetpack_newsletter_access":"","_jetpack_dont_email_post_to_subs":false,"_jetpack_newsletter_tier_id":0,"_jetpack_memberships_contains_paywalled_content":false,"_jetpack_feature_clip_id":0,"_jetpack_memberships_contains_paid_content":false,"footnotes":"","jetpack_post_was_ever_published":false},"categories":[1,103],"tags":[],"class_list":["post-5819","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-all","category-industry-information"],"yoast_head":"\nBasic knowledge of pharmaceutical equipment and pharmaceutical plant design - Marya<\/title>\n<meta name=\"description\" content=\"21.The process of ampoule filling and sealing generally includes: ampoule arranging in order, filling, inflation, sealing and other processes. 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